Le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE : des résultats tangibles pour les établissements, les promoteurs et les patients

Le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE continue de démontrer sa capacité à réduire significativement les délais d’autorisation et d’activation des essais cliniques au Québec. Les plus récents projets accompagnés illustrent concrètement la valeur ajoutée du Service pour les promoteurs, les établissements de santé et les patientes et patients qui bénéficient plus rapidement d’un accès à des innovations thérapeutiques.

Grâce à une coordination centralisée et à la mobilisation des établissements partenaires, plusieurs études récentes se sont distinguées par des performances remarquables, notamment des premières activations au Canada, un premier patient recruté à l’échelle nationale, un nouveau promoteur qui utilise le service pour la première fois et un positionnement de certains sites québécois parmi les plus performants à l’échelle mondiale. Ces résultats confirment la capacité du Québec à offrir un environnement performant et compétitif pour le démarrage rapide des essais cliniques.

WO46069 de Roche – Cancer du sein

Cette étude, menée dans cinq établissements participants au Québec, confirme la solidité du partenariat entre Roche et le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE. Parmi ces établissements, trois sites (Santé Québec – CHU de Québec – Université Laval, Santé Québec Est-de-l’Île-de-Montréal – Universitaire et Santé Québec – Centre universitaire de santé McGill) ont obtenu des autorisations en 8 à 9.4 semaines, ainsi qu’une activation en environ 15 semaines. Le CHU de Québec – Université Laval s’est particulièrement illustré en devenant le premier site activé au Canada.

CA266‑0003 de Bristol Myers Squibb – Cancer colorectal

Cette étude menée dans trois établissements (Santé Québec – Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM), Santé Québec Estrie – Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke et Santé Québec Centre-Ouest-de-l’Île-de-Montréal – Universitaire (Hôpital général juif) s’est distinguée par une performance exceptionnelle au CHUM, qui a atteint le premier patient recruté (FPI) à l’échelle nationale en seulement 12 semaines. Les délais d’autorisation ont varié entre 7 et 11 semaines, et les activations ont été complétées en environ 10 à 12 semaines, confirmant l’impact du Service dans des contextes compétitifs à l’échelle internationale.

CHTT227A12301 de Novartis – Maladie de Huntington

L’étude CHTT227A12301 de Novartis, menée auprès de patients atteints de la maladie de Huntington, illustre la capacité des établissements québécois à se positionner parmi les sites les plus performants à l’échelle mondiale. Réalisée dans deux établissements participants (Santé Québec – Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM) et l’Institut-hôpital neurologique de Montréal (Le Neuro)), elle a permis d’obtenir les autorisations en 8 à 9.6 semaines et d’activer les sites en 12.4 à 15 semaines. Le CHUM a été le premier activé au Canada et le deuxième à l’échelle mondiale.

HF-POLARIS (NN9490-8266) de Novo Nordisk – Insuffisance cardiaque

Le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE continue ainsi de susciter l’intérêt de l’industrie. L’étude HF-POLARIS (NN9490-8266), première étude de Novo Nordisk à utiliser le programme, marque l’arrivée d’un nouveau promoteur au sein du Service et témoigne de son rayonnement grandissant auprès des entreprises pharmaceutiques.

Un levier stratégique pour accélérer l’innovation en santé

Ces résultats récents s’inscrivent dans la performance globale du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, dont les délais médians d’autorisation et d’activation figurent parmi les plus rapides au Canada. Ils témoignent de l’engagement des établissements de santé, des entreprises pharmaceutiques et des équipes de CATALIS à faire du Québec un environnement de choix pour le démarrage rapide des essais cliniques.

Grâce à cette mobilisation, CATALIS et son Réseau de partenaires sont ravis de stimuler l’innovation en recherche clinique et de réduire de plus de 65 % les délais d’autorisation des essais cliniques financés par le privé par rapport à ceux réalisés en dehors du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, accélérant ainsi le développement et l’accès à des traitements novateurs pour les patientes et les patients.

CATALIS remercie tous ses partenaires publics et privés pour leur confiance, leur participation à l’élaboration de méthodes d’approbation innovantes et leur engagement à mettre en œuvre des essais cliniques accélérés au Québec.

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