Le Réseau CATALIS soutient les efforts provinciaux pour un environnement de la recherche clinique encore plus innovant et performant

Depuis sa création, le mandat gouvernemental de CATALIS Québec est d’agir en tant qu’entité neutre et agile pour mobiliser et coordonner les efforts qui visent à optimiser l’environnement de la recherche clinique au Québec. CATALIS a animé plus de 280 comités consultatifs et chantiers de travail avec les membres du Réseau CATALIS  afin d’optimiser le volet opérationnel et administratif des essais cliniques menés dans les établissements du réseau de la santé du Québec (ESSS) et développer des outils communs, des processus harmonisés et services provinciaux permettant d’atteindre un haut niveau de performance.

Fort d’avoir traversé une pandémie qui a bouleversé l’environnement de la recherche clinique, le Réseau CATALIS doit maintenant s’adapter à une nouvelle transformation de la recherche à l’échelle mondiale, nationale et provinciale.

À l’échelle internationale, le futur de l’environnement de la recherche clinique s’oriente vers l’accessibilité et la mise en place:

1. De données clinico-administratives pour faciliter la faisabilité d’un essai clinique et l’identification de sites, accélérer le recrutement de participants et participantes, et faciliter les collaborations internationales entre chercheur·se·s.
2. De données probantes issues du monde réel (RWE) afin de transmettre des informations essentielles sur la santé des patient·e·s dans le contexte de leur vie quotidienne, et de comprendre comment les traitements fonctionnent lorsqu’ils sont appliqués dans des environnements de pratique clinique par des professionnel·le·s de la santé.
3. D’outils en intelligence artificielle pour accélérer et automatiser certaines taches dans les essais cliniques, telles que l’analyse des données ou la sélection des patients et patientes. L’IA peut également être utilisée pour prédire les résultats cliniques et identifier les traitements les plus efficaces pour les patients et patientes.
4. De la médecine de précision et autres thérapies innovantes (cellulaires, géniques, etc.) qui consistent à utiliser les informations génétiques et moléculaires d’un patient ou d’une patiente pour personnaliser les traitements et les soins médicaux.
5. D’essais cliniques décentralisés (virtuels et hybrides) qui offrent un environnement plus flexible et accessible en recueillant les données sur les patients et patientes à distance, éliminant ainsi la nécessité de se rendre régulièrement dans un centre médical.
6. De nouvelles conceptions d’essais cliniques (ex. adaptatif) qui offrent une approche plus efficace, flexible et éthique de la recherche clinique, tout en réduisant les coûts.
7. De principes d’inclusion, de diversité et d’accessibilité (IDÉA) des patient·e·s qui sont essentiels pour garantir des soins de santé équitables, efficaces et sécuritaires pour tous et toutes.

À l’échelle nationale, Santé Canada mettra en œuvre son plan d’action ministériel 2024-2025 qui vise à moderniser la surveillance réglementaire et accroître la souplesse réglementaire pour les médicaments et les instruments médicaux; alors qu’au Québec, cette transformation de l’écosystème de la recherche clinique est impactée par 1) l’adoption de la nouvelle loi 5 visant un meilleur accès aux renseignements de santé, 2) la mise en place d’un nouveau dossier de santé numérique (DSN) et 3) l’adoption du projet de loi 15 (Santé Québec) visant à rendre le système de santé et de services sociaux plus efficace.

Voyez comment le Réseau CATALIS s’adapte aux transformations de l’environnement de la recherche clinique grâce à son nouveau plan stratégique 2024-2028.