NOS NOUVELLES - ÉVALUATION ACCÉLÉRÉE
Protégé : 5 nouveaux ESSS rejoignent le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
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Protégé : Le CHUM autorise une étude de Novartis sur le cancer de la prostate avec l’appui du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, et recrute le premier patient mondial
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Protégé : Le CHU de Québec-Université Laval recrute les 2 premières participantes à l’échelle mondiale pour un essai clinique sur le cancer du sein de Roche, avec l’appui du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
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Protégé : L’Hôpital général juif de Montréal autorise la première étude de BMS en 8.6 semaines et est le site le plus rapidement activé au Canada
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Le CISSS de Chaudière-Appalaches autorise un premier essai clinique en 8.4 semaines via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE et recrute une première participante canadienne
Le CISSS de Chaudière-Appalaches autorise un premier essai clinique en 8.4 semaines via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE et recrute la première participante canadienne La toute première collaboration entre le Centre intégré de santé et de services sociaux de Chaudière-Appalaches (CISSS de Chaudière-Appalaches) et le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS est couronnée de succès. L’établissement de santé a autorisé une
GSK autorise 3 premières études en un temps médian de 8.4 semaines et active un premier site à l’échelle mondiale
GSK autorise 3 premières études en un temps médian de 8.4 semaines et active un premier site à l’échelle mondiale Grâce au Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS et de ses établissements de santé participants, l’entreprise pharmaceutique GlaxoSmithKline Inc. (GSK) a pu accélérer, en un temps médian record de 8.4 semaines, l’autorisation de trois essais cliniques. L’étude Galaxies 202, qui
Bayer : une première utilisation du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE qui propulse le CHUM au premier rang mondial
Bayer : une première utilisation du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE qui propulse le CHUM au premier rang mondial L’entreprise pharmaceutique Bayer a utilisé le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS pour la première fois. Elle a ainsi pu propulser l’autorisation de son étude PanTHA sur le cancer avancé de la prostate au Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM) en 10.4 semaines,
Une nouvelle image de marque pour le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Près de 2 ans après son démarrage, le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE dévoile une nouvelle image de marque. Officiellement lancé par le Réseau CATALIS en septembre 2022, le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE vise à autoriser les essais cliniques en ≤ 8 semaines. Nous nous réjouissons d’annoncer, qu’à ce jour, le Service a permis d’autoriser 37 essais cliniques menés par 9 grandes compagnies
Un premier essai clinique de l’entreprise pharmaceutique Pfizer autorisé avec une médiane de 8.2 semaines via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Un premier essai clinique de l’entreprise pharmaceutique Pfizer autorisé avec une médiane de 8.2 semaines via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE L’entreprise pharmaceutique Pfizer a utilisé pour la première fois le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS, pour l’autorisation d’un essai clinique complexe de phase Ia/Ib en oncologie, c’est-à-dire avec un protocole maître qui prévoit plusieurs sous-études. Au cours de cette
CATALIS en soutien à la politique pour les maladies rares du gouvernement du Québec
CATALIS en soutien à la politique pour les maladies rares du gouvernement du Québec Le 6 juin dernier, le gouvernement du Québec dévoilait sa Politique québécoise pour les maladies rares. Au Québec, 700 000 personnes atteintes de maladies rares, dont la moitié sont des enfants, font face à des défis majeurs comme l’errance médicale qui entoure leur diagnostic et
Étude MASter-1 : une autorisation en 8 semaines pour l’étude d’un nouveau traitement pour une maladie extrêmement rare
Étude MASter-1 : une autorisation en 8 semaines pour l’étude d’un nouveau traitement pour une maladie extrêmement rare Tel que mentionné dans notre infolettre de décembre 2022, CATALIS est fière d’appuyer la Politique québécoise sur les maladies rares du gouvernement du Québec, notamment en permettant d’activer des études plus rapidement grâce à son Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE. Récemment, 3 études
Étude ONWARDS : une autorisation en 9 semaines pour l’étude sur l’arthrose symptomatique du genou via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Étude ONWARDS : une autorisation en 9 semaines pour l’étude sur l’arthrose symptomatique du genou via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE En plus des 3 études en maladies rares, une 4ème étude de Novartis sur l’arthrose symptomatique du genou a été autorisée par le Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (CIUSSS de l’Estrie – CHUS) en un temps record via le Service
Étude NEPTUNUS-2 : un essai clinique sur le syndrome de Sjögren autorisé en 8 semaines via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Étude NEPTUNUS-2 : un essai clinique sur le syndrome de Sjögren autorisée en 8 semaines via le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE Tel que cité dans notre infolettre de décembre 2022, CATALIS est fière d’annoncer que son service d’évaluation ACCÉLÉRÉE continue de permettre aux essais cliniques financés par l’industrie d’être approuvés en un temps record. Dans NEPTUNUS-2, une étude de phase
Étude STRENGTH : le Zolgensma pour les enfants de 2 à 12 ans atteints d’amyotrophie spinale
Étude STRENGTH : le Zolgensma pour les enfants de 2 à 12 ans atteints d’amyotrophie spinale En octobre 2021, le ministre Dubé annonçait que le Zolgensma, médicament de l’entreprise pharmaceutique Novartis, était ajouté à la liste de médicaments fournis dans les établissements de santé du Québec, afin de traiter les enfants de moins de 2 ans atteints d’amyotrophie spinale.
Un premier essai clinique approuvé pour l’entreprise pharmaceutique Roche via le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Québec
Un premier essai clinique approuvé pour l’entreprise pharmaceutique Roche via le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Grâce au service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS, l’étude multicentrique ProHer de Roche, qui explore un nouveau mode de traitement pour les patientes atteintes d’un cancer du sein, a été approuvée en 10 semaines par le CHU de Québec-Université Laval. Plus spécifiquement, cette étude
Un premier essai clinique de l’entreprise pharmaceutique Sanofi autorisé via le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Québec
Un premier essai clinique de l’entreprise pharmaceutique Sanofi autorisé via le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Québec Après Novartis, Boehringer et Roche, l’entreprise Sanofi est le quatrième partenaire pharmaceutique de CATALIS à piloter le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE. L’étude de phase I – II de Sanofi, menée pour la première fois sur les humains, et qui cherche à évaluer la
Deux nouveaux projets autorisés avec succès en 7 semaines grâce au pilote du service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Québec
Deux nouveaux projets autorisés avec succès en 7 semaines grâce au pilote du service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Québec Alors que le tout premier projet pilote du service d’évaluation ACCÉLÉRÉE avait été couronné de succès en décembre dernier, CATALIS est maintenant fière d’annoncer que deux autres essais cliniques ont été approuvés en un temps record. Le deuxième projet pilote
Un premier projet pilote réussi pour le nouveau service d’évaluation ACCÉLÉRÉE du réseau CATALIS : 4 établissements du Québec se classent parmi les 5 sites les plus rapides au monde
Un premier projet pilote réussi pour le nouveau service d’évaluation ACCÉLÉRÉE du réseau CATALIS : 4 établissements du Québec se classent parmi les 5 sites les plus rapides au monde CATALIS est très fière d’annoncer que le premier projet pilote de son nouveau service d’évaluation ACCÉLÉRÉE a réussi à réduire de près de 75% les temps d’autorisation d’un essai
CATALIS déploie le nouveau service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Le Réseau public-privé CATALIS a développé un nouveau service d’évaluation ACCÉLÉRÉE qui permettra, à terme, d’autoriser les essais cliniques financés par l’industrie en moins de 8 semaines.