Le CUSM autorise une étude d’AstraZeneca sur le cancer du poumon métastatique en 8 semaines et recrute le premier patient à l’échelle mondiale
Avec le soutien du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE coordonné par CATALIS Québec, le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) a pu obtenir une autorisation en 8 semaines pour l’étude ARTEMIDE-Lung03 menée par AstraZeneca, et a pu activer le site en 10.8 semaines, se positionnant ainsi comme second site activé dans le monde, parmi les 212 sites répartis dans 25 pays où se déroule l’étude. L’équipe dirigée par le Dr Scott Owen du CUSM a également recruté le premier patient mondial pour cette étude de phase III sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique.
« AstraZeneca est fier de s’associer à CATALIS pour étendre et accélérer la recherche clinique au Québec. Grâce au Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS, nous avons pu lancer l’étude ARTEMIDE-Lung03 sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en seulement 10.8 semaines. En collaboration avec le Centre universitaire de santé McGill, nous avons également randomisé avec succès le premier patient mondial pour cette vaste étude de phase III. Il s’agit d’une excellente collaboration entre AstraZeneca, CATALIS, les chercheur·se·s et les organisations de soins de santé, et cela souligne notre engagement à favoriser l’accès rapide aux traitements innovants et à améliorer les résultats pour les patient·e·s. »
– Gaby Bourbara, président de AstraZeneca Canada
Le CUSM s’engage à offrir les traitements les plus innovants à ses patient·e·s atteint·e·s du cancer
Le Dr Scott Owen, oncologue médical au CUSM, s’engage à offrir aux patient·e·s atteint·e·s de cancer un accès aux traitements les plus avancés. Il s’efforce également de leur faciliter l’accès à des essais cliniques innovants, visant à explorer de nouvelles options thérapeutiques, dans l’espoir d’améliorer leur prise en charge. Avec son équipe, il bénéficie du programme novateur de recherche sur le cancer de l’Institut de recherche du CUSM (L’Institut), qui intègre recherche fondamentale, clinique et évaluative dans des plateformes technologiques de pointe. Ces initiatives sont axées sur la médecine personnalisée et la compréhension des mécanismes du cancer.
« Le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS permet aux patient·e·s du Québec d’accéder aux thérapies les plus innovantes dans les plus brefs délais. Nous croyons fermement que nos efforts collaboratifs continueront de générer des résultats positifs pour les patient·e·s à travers la province. »
– Angela Genge MD, FRCP, directrice de la recherche clinique et du Centre de médecine innovatrice (CMI) à L’Institut
« Le cancer du poumon reste le premier cancer meurtrier dans le monde et au Canada, et la plupart des patient·e·s sont diagnostiqué·e·s avec une maladie avancée et métastatique. Bien que des progrès considérables aient été réalisés dans les thérapies visant à améliorer la survie et la qualité de vie des patient·e·s atteint·e·s de cette maladie, beaucoup reste à faire. L’étude ARTEMIDE-lung 03 est un essai de phase 3 qui vise à démontrer une amélioration de la survie en combinant deux moyens de prévenir l’évasion du cancer face au système immunitaire de notre corps (anti-PDL1 et anti-TIGIT). Le CUSM est fier de pouvoir proposer cette étude aux patient·e·s et d’annoncer le recrutement du deuxième patient mondial. »
– Scott Owen MD, chercheur à L’Institut, Professeur adjoint, Département d’oncologie Gerald Bronfman, Université McGill
Une immunothérapie expérimentale à double action pour améliorer l’efficacité antitumorale contre le CPNPC métastatique
L’étude ARTEMIDE-Lung03 d’AstraZeneca vise à évaluer l’efficacité et la sécurité d’une immunothérapie combinée à une chimiothérapie comme traitement potentiel de première ligne. Cette étude s’adresse aux patient·e·s atteint·e·s de CPNPC métastatique dont les tumeurs présentent la protéine PD-L1, ce qui indique que les cellules cancéreuses se protègent de la riposte du système immunitaire.
La moitié des cancers du poumon sont déjà métastatiques au moment du diagnostic, c’est-à-dire qu’ils se sont propagés vers d’autres parties du corps¹, et les patient·e·s atteint·e·s reçoivent généralement une immunothérapie en complément de la chimiothérapie. La chimiothérapie réduit la taille de la tumeur et rend les cellules cancéreuses plus visibles pour le système immunitaire, qui peut donc les attaquer plus efficacement; l’immunothérapie renforce cette réponse en stimulant le système immunitaire. Les immunothérapies les plus souvent utilisées sont des inhibiteurs de point de contrôle : elles ciblent et bloquent un point de contrôle présent à la surface des cellules cancéreuses, telles que la protéine PD-L1, qui empêche le système immunitaire de les détecter et de les détruire.
L’étude ARTEMIDE-Lung03 va plus loin en testant une immunothérapie qui cible simultanément deux points de contrôle, PD-L1 et TIGIT. L’objectif est d’augmenter l’efficacité antitumorale par rapport au pembrolizumab, une immunothérapie déjà utilisée pour cibler uniquement le PD-L1. La recherche clinique sur le cancer du poumon offre l’espoir d’un traitement plus efficace pour les Québécois·e·s, alors qu’il s’agit du cancer avec les taux d’incidence et de mortalité parmi les plus élevés au Canada². L’étude d’AstraZeneca prévoit recruter 878 patient·e·s à l’échelle mondiale, dont 4 au Québec.
Vous êtes intéressé·e à participer à cet essai clinique ou à d’autres études sur le cancer du poumon? Nous offrons un Service d’accompagnement personnalisé gratuit pour vous orienter dans votre recherche d’essais cliniques. Nous vous invitons également à consulter le carrefour d’information et de services Recherche clinique Québec. Sur ce site, vous trouverez du contenu éducatif vulgarisé, des infographies animées et des outils gratuits qui vous permettront de mieux comprendre la recherche clinique et le déroulement d’un essai clinique. Les informations concernant l’étude ARTEMIDE-Lung03 d’AstraZeneca sont disponibles sur le Registre public des essais cliniques du Québec, accessible via Recherche clinique Québec, ainsi que sur le site ClinicalTrials.gov.
Le Réseau CATALIS engagé pour les patient·e·s grâce à son Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Grâce à l’engagement d’établissements de santé tels que le CUSM, et d’entreprises pharmaceutiques telles qu’AstraZeneca, CATALIS et son Réseau de partenaires sont ravis de stimuler l’innovation en recherche clinique et de réduire de près de 75% les temps d’autorisation des essais cliniques, dans le but d’accélérer le développement de traitements novateurs qui améliorent la vie des patient·e·s de la province.
CATALIS tient à remercier tous ses partenaires publics et privés pour leur confiance, leur participation à l’élaboration de méthodes d’approbation innovantes en recherche clinique et leur engagement à mettre en œuvre des essais cliniques accélérés dans leur établissement.
Si vous souhaitez en savoir plus sur le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, veuillez nous écrire à : info@catalisquebec.com.
¹Gouvernement du Québec (2021). Cancer du poumon. Disponible sur : https://www.quebec.ca/sante/problemes-de-sante/cancer/cancer-du-poumon
²Société canadienne du cancer (2020). Statistiques canadiennes sur le cancer – Rapport spécial de 2020 sur le cancer du poumon. Toronto (ON). Disponible sur : https://cancer.ca/fr/cancer-information/resources/publications/2020-canadian-cancer-statistics-special-report.
