Le CHUS se hisse au premier rang mondial pour une étude de Sanofi sur une maladie inflammatoire rare
Au Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (CRCHUS), l’équipe du Dr Hugues Allard-Chamard s’est démarquée à l’échelle mondiale en devenant le tout premier site au monde à être activé devant 97 sites situés dans 19 pays pour une étude clinique de phase III menée par Sanofi sur la maladie à IgG4.
Grâce à une autorisation obtenue en seulement 7.6 semaines et une activation totale en 9 semaines, avec le soutien du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, le CHUS se distingue comme un acteur important dans la recherche sur cette condition inflammatoire rare et encore peu caractérisée.
« Sanofi Canada est fier de s’être associé à CATALIS et à l’équipe du Dr Allard-Chamard au CHUS (Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke) pour réaliser deux jalons remarquables dans le cadre de l’étude EFC17359 sur la maladie à IgG4 : le premier site activé au monde et le premier patient randomisé au Canada. Grâce au Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS, nous avons pu accélérer le démarrage de notre essai clinique et démontrer une fois de plus que le Québec est une destination de calibre mondial pour la recherche clinique. Cette réalisation témoigne du dévouement exceptionnel de nos investigateurs et de la puissance de la collaboration pour offrir des traitements innovants aux patients atteints de maladies rares le plus rapidement possible. » – Jean-Francois Leger, M.Sc., Responsable de l’Engagement des Sites Unité des Études Clinique, Sanofi Canada
Le CRCHUS abrite la plus grande biobanque canadienne en rhumatologie
Le Centre de recherche du CHUS (CRCHUS) abrite la plus grande biobanque au Canada consacrée à la rhumatologie, une spécialité regroupant diverses maladies inflammatoires chroniques. Ces échantillons biologiques et données cliniques permettent d’approfondir la compréhension de ces maladies et d’améliorer la prise en charge des personnes touchées.
Le Dr Hugues Allard-Chamard, rhumatologue et chercheur au CRCHUS, s’intéresse particulièrement à la maladie à IgG4, une condition inflammatoire rare et complexe. Son équipe étudie les mécanismes immunitaires responsables de la chronicité de la maladie, tout en cherchant à définir des critères diagnostiques précis et à explorer de nouvelles options thérapeutiques. Grâce à la biobanque du CRCHUS, ces travaux reposent sur des ressources biologiques et cliniques d’exception qui favorisent la découverte de traitements plus ciblés et personnalisés pour les personnes vivant avec des maladies rhumatismales.
« Cette réussite, qui nous permet de nous distinguer au niveau mondial, repose sur l’étroite collaboration entre le personnel du Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS, nos professionnels de recherche, ainsi que nos équipes du Bureau d’autorisation des projets de recherche et des affaires juridiques ! Cette initiative audacieuse nous permet d’offrir une nouvelle offre thérapeutique à laquelle nos personnes usagères atteintes de cette forme rare de maladie rhumatologique pourront rapidement accéder, tout en contribuant à redéfinir les standards de la médecine. » – Dr André Carpentier, directeur scientifique, Centre de recherche du CHUS, CIUSSS de l’Estrie – CHUS
L’évaluation d’un traitement expérimental ciblé pour la maladie à IgG4
L’étude EFC17359, menée par Sanofi, vise à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un traitement ciblé chez des personnes vivant avec la maladie à IgG4.
Cette condition inflammatoire rare peut toucher de nombreux organes du corps, notamment le pancréas, les reins, les glandes salivaires, la région autour des yeux et le rétropéritoine, une zone située à l’arrière de la cavité abdominale où se trouvent notamment les reins et certains vaisseaux sanguins importants. Elle résulte d’un dérèglement du système immunitaire, qui attaque les tissus sains.
Souvent sous-diagnostiquée, la maladie à IgG4 est parfois confondue avec une tumeur maligne, car elle provoque des lésions similaires dans les organes atteints. Les personnes touchées répondent généralement bien à un traitement à base de cortisone, qui freine la réaction immunitaire. Toutefois, environ 40 % des patients et patientes ne parviennent pas à une rémission complète et connaissent une rechute dans l’année suivant le traitement1. De plus, la prise prolongée de cortisone peut entraîner de nombreux effets secondaires difficiles à tolérer, notamment un risque accru d’infections et une fragilisation des os.
L’étude explore donc un traitement innovant qui bloque l’activité d’une protéine clé impliquée dans le fonctionnement de certaines cellules immunitaires responsables de la maladie. Après plusieurs semaines de traitement, l’étude mesurera notamment le délai avant une rechute, la proportion de personnes demeurant en rémission, le contrôle de la maladie et la tolérance au traitement. L’étude de Sanofi prévoit de recruter 124 patients et patientes à l’échelle mondiale, dont 2 au Québec.
« Nous savons tous que la recherche clinique est un enjeu crucial pour les personnes atteintes de maladies rares et orphelines. Le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS Québec permet aux cliniciens québécois d’ouvrir des sites plus facilement et rapidement. Ainsi, nous espérons voir de plus en plus de compagnies pharmaceutiques utiliser ce service afin que les patients en bénéficient et aient une meilleure qualité de vie. » – Jonathan Pratt, Directeur général du Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO)
Vous êtes intéressé à participer à cet essai clinique ou à d’autres études sur des maladies rares? Nous offrons un Service d’accompagnement personnalisé gratuit pour vous orienter dans votre recherche d’essais cliniques. Nous vous invitons également à consulter le carrefour d’information et de services Recherche clinique Québec. Sur ce site, vous trouverez du contenu éducatif vulgarisé, des infographies animées et des outils gratuits qui vous permettront de mieux comprendre la recherche clinique et le déroulement d’un essai clinique. Les informations concernant l’étude EFC17359 de Sanofi sont disponibles dans le Registre public des essais cliniques du Québec, accessible via Recherche clinique Québec, ainsi que sur le site ClinicalTrials.gov2.
Le Réseau CATALIS s’engage à accélérer l’accès aux traitements novateurs grâce au Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Grâce à l’engagement d’établissements de santé tels que le CHUS et d’entreprises pharmaceutiques comme Sanofi, CATALIS et son Réseau de partenaires sont ravis de stimuler l’innovation en recherche clinique et de réduire de près de 75 % les temps d’autorisation des essais cliniques, dans le but d’accélérer le développement de traitements novateurs qui améliorent la vie des patients et patientes de la province.
CATALIS tient à remercier tous ses partenaires publics et privés pour leur confiance, leur participation à l’élaboration de méthodes d’approbation innovantes en recherche clinique et leur engagement à mettre en œuvre des essais cliniques accélérés dans leur établissement.
Si vous souhaitez en savoir plus sur le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, veuillez nous écrire à : info@catalisquebec.com.
1Yue Z, et al. Risk factors for IgG4-related disease relapse: A systematic review and meta-analysis. Scandinavian Journal of Immunology. 2022;96(3). doi:10.1111/sji.13200.
2ClinicalTrials.gov (n.d.). Étude NCT07190196. Disponible sur : https://clinicaltrials.gov/study/NCT07190196
