Amgen fait autoriser en 8 semaines sa première étude ACCÉLÉRÉE sur le cancer du poumon au Centre universitaire de santé McGill, faisant du site le premier activé au Canada en 9.8 semaines
Amgen a utilisé le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE coordonné par CATALIS Québec pour son étude de phase II 20230153 sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Grâce à cette initiative, l’équipe de recherche, dirigée par le Dr Benjamin Shieh au Centre universitaire de santé McGill (CUSM), a pu obtenir un démarrage ultra rapide avec un temps d’autorisation de 8 semaines et un temps d’activation de 9.8 semaines, permettant au CUSM de devenir le premier site activé au Canada. Cette avancée accélère l’accès des patient·e·s à de nouvelles options thérapeutiques prometteuses.
« Notre première expérience avec le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS a été extrêmement positive, nous permettant de réduire considérablement les délais d’approbation de l’étude. Nous sommes impatients de poursuivre ce partenariat et d’intégrer l’évaluation ACCÉLÉRÉE dans nos processus pour accélérer l’activation des essais et proposer plus rapidement des traitements innovants aux patient·e·s. »
– Dr Daniel Martinez, directeur médical exécutif, Amgen Canada Inc.
Au CUSM : un programme de recherche innovant sur le cancer, alliant technologies de pointe et approches multidisciplinaires
Le Dr Benjamin Shieh, pneumologue et spécialiste en médecine pulmonaire interventionnelle et en cancérologie pulmonaire, dirige l’équipe de recherche du CUSM impliquée dans l’étude 20230153. L’institut de recherche du CUSM (L’institut) offre un programme de recherche sur le cancer innovant, intégrant recherche fondamentale, clinique et évaluative. Grâce à des technologies de pointe et à une approche multidisciplinaire axée sur la médecine personnalisée et la compréhension des mécanismes du cancer, le CUSM joue un rôle clé dans l’amélioration des soins et des traitements pour les patient·e·s atteint·e·s de cancer.
« Au CUSM, les essais cliniques ont permis à un grand nombre de patient·e·s du Québec de bénéficier de traitements innovants et ont contribué à transformer les pratiques médicales à l’échelle mondiale. Plus vite les essais cliniques sont activés, plus grandes sont les opportunités pour les patient·e·s de profiter de ces traitements. Grâce à CATALIS, l’activation de cet essai a été réalisée en 9.8 semaines, positionnant ainsi notre site au premier rang des sites activés au Canada. Il s’agit d’un accomplissement exceptionnel qui permet à notre province d’offrir à sa population un accès à un traitement novateur et prometteur. »
– Benjamin Shieh MD, chercheur associé à L’Institut, professeur adjoint au département de médecine, Université McGill
Un traitement antitumoral exploitant la vulnérabilité des cellules cancéreuses du poumon
Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer dans la province, avec des taux d’incidence et de mortalité parmi les plus élevés au Canada¹, ce qui souligne l’urgence de développer de nouveaux traitements pour cette maladie. Parmi les différents types de cancer du poumon, le cancer du poumon non à petite cellule (CPNPC) représente 80 à 85 % des cas¹.
Le traitement en étude développé par Amgen détruit les cellules cancéreuses présentant une accumulation de méthylthioadenosines (MTA). Les MTA sont des déchets naturels produits par la cellule et qui doivent être détoxifiés par la protéine méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP). Environ une à deux personnes sur dix atteintes de CPNPC présentent une suppression de la protéine MTAP, ce qui entraîne une accumulation de MTA². Cette accumulation est une caractéristique propre aux cellules cancéreuses, les distinguant des cellules saines. En ciblant spécifiquement cette particularité, le traitement en étude pourrait détruire les cellules cancéreuses tout en préservant les cellules saines.
L’étude 20230153 d’Amgen ouvre une voie prometteuse en tant qu’option antitumorale efficace contre un cancer aussi répandu et mortel que le CPNPC dans la province. L’étude vise à recruter 200 personnes à l’échelle mondiale, dont 3 au Québec.
Vous êtes intéressé·e à participer à cet essai clinique ou à d’autres études sur le cancer du poumon? Recherche clinique Québec offre un Service d’accompagnement personnalisé gratuit pour vous orienter dans votre recherche d’essais cliniques. Nous vous invitons également à consulter le carrefour d’information et de services Recherche clinique Québec. Sur ce site, vous trouverez du contenu éducatif vulgarisé, des infographies animées et des outils gratuits qui vous permettront de mieux comprendre la recherche clinique et le déroulement d’un essai clinique. Les informations concernant l’étude 20230153 d’Amgen sont disponibles sur le Registre public des essais cliniques du Québec, accessible via Recherche clinique Québec, ainsi que sur le site ClinicalTrials.gov.
Le Réseau CATALIS s’engage à faciliter l’accès des patient·e·s aux essais cliniques innovants grâce à son Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE
Grâce à l’engagement d’établissements de santé tels que le CUSM et d’entreprises pharmaceutiques telles que Amgen, CATALIS et son Réseau de partenaires sont ravis de stimuler l’innovation en recherche clinique et de réduire de près de 75% les temps d’autorisation des essais cliniques, dans le but d’accélérer le développement de traitements qui ont le potentiel d’améliorer la vie des patient·e·s de la province.
CATALIS tient à remercier tous ses partenaires publics et privés pour leur confiance, leur participation à l’élaboration de méthodes d’approbation innovantes en recherche clinique et leur engagement à mettre en œuvre des essais cliniques accélérés dans leur établissement.
Si vous souhaitez en savoir plus sur le Service d’évaluation ACCÉLÉRÉE, veuillez nous écrire à : info@catalisquebec.com.
¹Gouvernement du Québec (2021). Cancer du poumon. Disponible sur : https://www.quebec.ca/sante/problemes-de-sante/cancer/cancer-du-poumon
²Sacher A, et al. Phase 1/2, Dose-expansion study of AMG 193, an MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, in MTAP-deleted NSCLC. J Thorac Oncol. 2024;19(10 Suppl):S350-S351.
